我們預計中成藥行業(yè)維持疲態(tài),基于:研發(fā)受投資回報率低、監(jiān)管審批趨嚴等原因銳減;銷售面臨醫(yī)??刭M(招標降價、醫(yī)院監(jiān)控)壓力;企業(yè)仍需應對銷售合規(guī)化(兩票制、嚴查回扣)。
針對中藥藥企,我們提出「華泰醫(yī)藥六因素評估模型」,建議使用“品牌價值”“管理機制”“文化營銷”“研發(fā)能力”“并購能力”“學術(shù)營銷”六個指標觀測企業(yè),前三個更符合品牌中藥,后三者更符合現(xiàn)代中藥。
中成藥行業(yè)分析
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相關(guān)報告:智研咨詢發(fā)布的《2018-2024年中國中成藥市場供需預測及發(fā)展趨勢研究報告》
(1)困境:供給側(cè)審批緩慢,支付端醫(yī)保擠壓
2016 年我國中成藥行業(yè)規(guī)模約 6700 億元,受醫(yī)??刭M與輔助用藥打壓,行業(yè)增速 15 年起連續(xù)兩年下滑至個位數(shù),1H17 由于低開轉(zhuǎn)高開收入端略有回暖,但不論是醫(yī)保控費(招標降價、醫(yī)院監(jiān)控)還是銷售合規(guī)化(兩票制、嚴查回扣),我們對行業(yè)維持謹慎樂觀。
中成藥行業(yè)收入與增速(2011-1H17 )
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中成藥行業(yè)利潤與利潤率(2011-1H17)
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(2)新藥審批從嚴,研發(fā)風險高企
新藥審批緩慢。中成藥的審批始終低迷,近年注冊數(shù)與通過數(shù)均屢創(chuàng)新低。
中藥新藥注冊審批數(shù)量(2010-12M17 )
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中藥新藥注冊獲批數(shù)量(2010-12M17 )
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我們認為,審批緩慢的原因有二:
企業(yè)層面:研發(fā)回報率低,等待審批新規(guī)。因多無確切臨床證據(jù),中藥產(chǎn)品的銷售首要取決于推廣能力而非產(chǎn)品療效,導致研發(fā)回報率低迷,康緣等研發(fā)型企業(yè)的研發(fā)對利潤的貢獻較低;結(jié)合監(jiān)管謹慎態(tài)度,多數(shù)企業(yè)選擇等待經(jīng)典名方等審批新規(guī)。
監(jiān)管層面:打壓現(xiàn)代劑型,回歸傳統(tǒng)用法。上一輪中藥現(xiàn)代化大潮催生諸多注射劑獨家大品種,而其銷售回扣高、安全性存疑,近年來成為國家打壓的對象,頂層審批態(tài)度回歸謹慎,轉(zhuǎn)而鼓勵傳統(tǒng)用法,包括保留飲片加成、擬開通經(jīng)典名方等。
中藥企業(yè)的研發(fā)回報率低于化藥企業(yè)
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康緣藥業(yè):扣非利潤與研發(fā)費用 (2009-1H17 )
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(3)醫(yī)保擠出,支付壓力
醫(yī)保支出影響藥品市場發(fā)展。醫(yī)?;鹱鳛樗幤肥袌鲎畲蟮馁I方,其支出意愿是藥品市場發(fā)展的重要制約因素。2009 年醫(yī)保與基藥目錄雙雙擴容,醫(yī)保基金支出率從 2006-2009年的 70%-75%迅速升至 2010 年的 82%,并一直維持在 80%以上,帶動了藥品市場的一輪繁榮。隨后各地部門出臺系列舉措以控制醫(yī)保支出,致使藥品市場增速逐年回落。
我國醫(yī)?;鹗罩В?005-2016 )
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醫(yī)?;鹬С鲈鏊倥c藥品銷售額增速變化
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醫(yī)保收支維持緊張:平穩(wěn)運行,內(nèi)部分化。醫(yī)保控費途徑多樣、目的單純,途徑包括打壓非臨床急需品種(如輔助用藥監(jiān)控)與高回扣帶金銷售藥品(如限制中藥注射劑),目的則是推動用藥結(jié)構(gòu)合理化(保障優(yōu)效新藥的可及性,進而維系創(chuàng)新研發(fā)利益)。我們預計這一趨勢還將延續(xù),藥品的長期分化還將持續(xù),治療性產(chǎn)品尤其是創(chuàng)新藥將得到政策扶持,而輔助性產(chǎn)品將受到打壓,中藥作為典型的偏輔助性藥物,醫(yī)??刭M壓力長期存在。
我國藥品市場前瞻:治療性藥物擠壓輔助性藥物
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中藥注射劑:壓力增大,份額下滑
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2026-2032年中國呼吸系統(tǒng)中成藥行業(yè)市場現(xiàn)狀分析及投資前景評估報告
《2026-2032年中國呼吸系統(tǒng)中成藥行業(yè)市場現(xiàn)狀分析及投資前景評估報告》共八章,包含國內(nèi)其它呼吸道疾病用藥細分市場競爭分析,國內(nèi)呼吸系統(tǒng)中成藥行業(yè)重點企業(yè)分析,呼吸系統(tǒng)中成藥行業(yè)競爭情況分析及前景預測等內(nèi)容。



