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2018年中國(guó)血液灌流市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析【圖】

    血液凈化治療作為治療尿毒癥的一種方法,把患者的血液引流出體外, 通過利用不同技術(shù)原理制作的裝置(血流透析器、血流灌流器、血流濾過器) 進(jìn)行血液中溶質(zhì)和水的傳遞,然后把凈化以后的血液重新輸入到人體內(nèi),起到治療的作用。 目前,常用的血液凈化方式包括血液透析、血液濾過、血液灌流等。 不同的血液凈化方式對(duì)血液內(nèi)毒素清除效果也存在不同。血液透析(HD) 是根據(jù)彌散的原理,可深入清除患者體內(nèi)的水溶性小分子毒素(分子量<500Da), 對(duì)大、中分子毒素清除效果不佳;血液濾過(HF) 通過對(duì)流作用提高對(duì)中分子毒素(分子量 500-5000Da)的清除,從而提高終末期腎病患者的長(zhǎng)期預(yù)后; 血液灌流(HP)通過疏松、多孔、比表面積大的吸附劑清除中、高分子物質(zhì)(分子量>5000Da),血液透析器的表面積要小于其暴露于血液的吸附面積,因此 樹脂吸附器對(duì)中分子物質(zhì)清除效果比較好。

三種基本血液凈化技術(shù)的區(qū)別

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    根據(jù)毒素是否與蛋白結(jié)合, 尿毒癥毒素分為非蛋白結(jié)合毒素(小分子水溶性毒素、中大分子毒素)和蛋白結(jié)合毒素。 蛋白結(jié)合類毒素是尿毒癥毒素中重要的一類物質(zhì),其本身均為小分子物質(zhì)(分子量<500 Da),人體內(nèi)該類物質(zhì)易與人血清蛋白(human serum albumin,HAS)結(jié)合,形成中大分子,馬尿酸(hippuric acid, HA)、硫酸吲哚酚(indoxyl sulfate, IS)、硫酸對(duì)甲酚(p-cresyl sulfate, PCS)及 3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-酸(3-carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furanpropionicacid, CMPF)為蛋白結(jié)合類毒素的典型代表。 毒素長(zhǎng)期積聚在體內(nèi),除了對(duì)腎臟本身的毒性,還能夠損害其他器官和組織,如心臟、血管內(nèi)皮、腦組織等,與透析患者死亡率密切相關(guān),是尿毒癥心血管并發(fā)癥的重要危險(xiǎn)因素。

尿毒癥綜合病癥的臨床癥狀
神經(jīng)系統(tǒng)
內(nèi)分泌系統(tǒng)
昏迷不醒
葡萄糖不耐癥
對(duì)神經(jīng)炎
陽痿
痙攣
性欲減退
疲勞
骨骼類疾病
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病癥
軟骨病
注意力障礙
淀粉樣變性病
失眠、頭痛、易怒、多動(dòng)癥
腸胃系統(tǒng)
心血管系統(tǒng)
胃炎
心包炎
胃潰瘍
高血壓或血壓過低
胰腺炎
動(dòng)脈硬化
口腔炎
心肌病
腮腺炎
浮腫
結(jié)腸炎
皮膚病類
打呃、惡心、嘔吐
皮膚瘙癢癥
血液系統(tǒng)
黑變病
貧血
傷口難愈合
尿毒癥出血癥
免疫系統(tǒng)
其他
易感染
口干、體溫過低、惡臭、腹水
皮膚無細(xì)胞免疫反應(yīng)性
營(yíng)養(yǎng)不良、體重降低
對(duì)牛痘反應(yīng)降低
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    終末期腎臟病(ESRD)患者中大分子和蛋白結(jié)合類毒素的清除已成為腎臟替代治療的關(guān)注焦點(diǎn)之一。 研究顯示, 常規(guī)血液透析并不能有效清除蛋白結(jié)合類毒素,血液透析濾過(HDF)、高通量血液透析(hHFHD)可增加對(duì)其清除效率,但遠(yuǎn)低于小分子毒素的清除效率,而且會(huì)產(chǎn)生一系列的副作用。

    2004 年, 享有“世界人工細(xì)胞之父”的加拿大麥吉爾大學(xué)張明瑞教授在深圳大學(xué)國(guó)際會(huì)議廳作的“世界血液灌流的現(xiàn)狀和新技術(shù)”學(xué)術(shù)報(bào)告中提出了組合型人工腎(HD+HP) 的概念: 為了發(fā)揮兩者各自的優(yōu)點(diǎn),將血液灌流器與透析器串聯(lián)應(yīng)用于尿毒癥病人治療。

組合型人工腎(HD+HP)

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    具體而言, 血液灌流對(duì)肌酐、尿酸、中分子毒素及蛋白結(jié)合類毒素有良好的清除作用,但不能清除水分,也不能調(diào)節(jié)電解質(zhì)、酸堿平衡;而血液透析能清除水溶性、蛋白結(jié)合低的物質(zhì),調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)紊亂。因此, HP 聯(lián)合 HD 治療,能改善中分子、蛋白結(jié)合類毒素引起的相關(guān)癥狀。 不同血液凈化方式對(duì)尿毒癥毒素的清除率為:血液透析+血液灌流>血液透析濾過>血液濾過>血液透析, 組合型人工腎(血液透析+血液灌流)已經(jīng)成為清除尿毒癥毒素的主要治療方式。

透析+灌流毒素分子的清除率最高
血液凈化方式
清除方式
小分子毒素
中大分子毒素
蛋白結(jié)合毒素
低通量透析
彌散
低至無
高通量透析
彌散
中到高
血液濾過(HF)
對(duì)流
中到高
血液透析濾過
彌散、對(duì)流
稍高
稍高
血液灌流(HP)
吸附
不一
透析+灌流
彌散、吸附
生物人工腎
彌散、對(duì)流
待研究

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    隨著組合型人工腎(HD+HP)概念的提出,血液灌流作為新型的血液凈化手段,在臨床上的應(yīng)用也越來越多。 國(guó)外研究顯示, 單純 HD治療只能清除游離的未與蛋白結(jié)合的尿毒癥毒素,而對(duì)于分子量大于500Da 的中分子及蛋白結(jié)合類毒素不能清除,因此單純 HD 治療對(duì)蛋白結(jié)合尿毒癥毒素的清除率較低;高通量 HD 提高了透析膜的孔徑及濾過系數(shù),增加了對(duì)流的效率,同時(shí)高通量透析膜具有一定的吸附作用,因此對(duì)中分子及部分蛋白結(jié)合毒素有一定的清除率,但效率較低。血液灌流對(duì)尿毒癥患者體內(nèi)蛋白結(jié)合類毒素的清除效果明顯優(yōu)于血液透析,有望成為清除蛋白結(jié)合類毒素最為有效的辦法。國(guó)內(nèi) 301 醫(yī)院的臨床數(shù)據(jù)顯示,單純 HP 治療 2 小時(shí)對(duì)蛋白結(jié)合類尿毒癥毒素有一定的清除率,清除率在 15-50%之間。在相同時(shí)間內(nèi),HP 對(duì)晚期糖基化終末產(chǎn)物、瘦素及硫酸吲哚酚的清除效果優(yōu)于高通量及低通量 HD,對(duì)同型半胱氨酸及 ADMA 的清除效果與高通量 HD 無明顯差別,但均高于低通量 HD。

    目前通常在血液灌流中使用的吸附劑主要是活性炭類、多糖類和合成樹脂類,它們通稱為血液灌流材料。血液灌流要求材料在血液相容性、吸附選擇性、機(jī)械強(qiáng)度、耐滅菌性能(熱穩(wěn)定性)諸方面都有一定的要求,因此血液灌流材料的研制是決定灌流效果的關(guān)鍵因素。其中,多糖類材料作為一類載體主要應(yīng)用于免疫吸附領(lǐng)域, 而活性炭和合成樹脂是最為常見的血液灌流吸附劑?;钚蕴渴枪I(yè)產(chǎn)品,用于醫(yī)用級(jí)的活性炭必須預(yù)先進(jìn)行嚴(yán)格的處理和測(cè)定。樹脂是由苯乙烯與二乙烯苯或丙烯酸與二乙烯苯通過共聚反應(yīng)制備而成的球形交聯(lián)共聚物。在其基本骨架上不有離子交換基團(tuán)的稱為“吸附樹脂” ,帶有離子交換基團(tuán)的稱為“離子交換樹脂”。

不同吸附材料的優(yōu)缺點(diǎn)
材料
主要代表
優(yōu)點(diǎn)
缺點(diǎn)
活性炭
包膜活性炭、炭化樹脂
成本較為低廉,來源廣泛,材料制備容易、簡(jiǎn)單,對(duì)小分子的外源性毒物清除比率很高,且比較適用于急性解毒
機(jī)械強(qiáng)度不高,需要包膜,對(duì)包膜技術(shù)要求較高,吸附選擇性步佳,對(duì)水、電解質(zhì)、尿素和大、中分子物質(zhì)清除率較低
多糖
瓊脂糖、殼聚糖、纖維素
血液相容性好,無毒性,化學(xué)修飾容易
強(qiáng)度較低,吸附量小,結(jié)構(gòu)檢測(cè)困難
合成樹脂
離子交換樹脂、PMMA、大孔聚苯乙烯、聚乙烯醇
化學(xué)穩(wěn)定性好,機(jī)械強(qiáng)度高,不易脫落微粒;選材廣泛,制備過程中可以認(rèn)為的控制其化學(xué)和物理結(jié)構(gòu)
血液相容性需要改進(jìn),部分樹脂需要包膜

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血液灌流發(fā)展史

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    活性炭(Active carbon)比表面積可達(dá) 1000 m2/ g , 孔徑較小, 孔隙率高, 孔徑分布較寬, 是一種良好的廣譜吸附,吸附速度快 ,吸附量高。 1964 年, Yatzidis 首先用活性炭對(duì)尿毒癥進(jìn)行 H P 治療, 發(fā)現(xiàn)對(duì)肌配\尿酸、酚類化合物等小分子物質(zhì)吸附較好,但炭粒易脫落形成血栓,且血液相容性差, 對(duì)血液的有形成分如紅細(xì)胞、白細(xì)胞、特別是血小板破壞嚴(yán)重。直至 60 年代末,華裔加籍學(xué)者張明瑞教授開創(chuàng)性地用火棉膠一一白蛋白包囊活性炭, 才克服活性炭的弊端, 成功用于臨床。雖然活性炭吸附能力強(qiáng), 但吸附選擇性低 , 機(jī)械強(qiáng)度差,長(zhǎng)時(shí)間治療對(duì)毒素的吸附效率逐步降低,且價(jià)格較高,不利于臨床推廣。國(guó)內(nèi)主要廠家有瑞典金寶、 廊坊愛爾、 淄博康貝等,目前主要應(yīng)用于中毒急救領(lǐng)域的全血灌流,但銷售量較少,估計(jì)占國(guó)內(nèi)灌流器市場(chǎng)的 5%左右,其余主要是合成樹脂。

    離子交換樹脂是帶有官能團(tuán)(有交換離子的活性基團(tuán))、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、不溶性的高分子化合物。 離子交換樹脂應(yīng)用在血液灌流中 ,臨床研究顯示,雖然離子交換樹脂作為血液灌流的吸附劑 ,具有交換容量大, 交換速度快的優(yōu)點(diǎn),但它對(duì)血液離子平衡和 pH 有嚴(yán)重影響 ,尤其對(duì)血小板破壞嚴(yán)重,需謹(jǐn)慎使用。20 世紀(jì) 70 年代,日本學(xué)者對(duì)離子交換樹脂 BR601 的實(shí)驗(yàn)研究表明該樹脂對(duì)膽紅素有較高的吸附率,后對(duì) BR601 用高分子材料包裹,提高了生物相容性,成功并廣泛用于臨床。 同時(shí),由于離子交換樹脂對(duì)血液的有形成分(如紅細(xì)胞、白細(xì)胞、特別是血小板)有一定的破壞,臨床上一般采用血漿灌流的技術(shù)手段。目前, 日本旭化成醫(yī)療(BRS-350)、可樂麗醫(yī)療(BL-300)、國(guó)內(nèi)健帆生物(BS-330)和愛爾公司(AR-350)對(duì)離子交換樹脂進(jìn)行包膜及其它醫(yī)用處理,最終制得醫(yī)用級(jí)膽紅素吸附劑,用于高膽紅素血癥等疾病的治療。

    吸附樹脂是一類高分子聚合物, 是最近幾年高分子領(lǐng)域里新發(fā)展起來的一種多孔性樹脂,由苯乙烯和二乙烯苯等單體,在甲苯等有機(jī)溶劑存在下,通過懸浮共聚法制得的魚籽樣的小圓球。 吸附樹脂用于血液灌流是由 Rosenbaum 的研究工作開始的。 1970 年 , Rosenbaum用不包膜的 Amberlite XAD-2 吸附樹脂進(jìn)行了血液灌流, 開創(chuàng)了將吸附樹脂用于血液灌流的先例。1976 年 , Rosenbaum 又用 Amberlite XAD-4吸附樹脂對(duì)急性藥物中毒患者進(jìn)行了血液灌流 ,療效更好。此種樹脂對(duì)某些脂溶性有毒物質(zhì)的吸附功能超過了活性炭, 但仍導(dǎo)致白細(xì)胞和血小板的下降。 1998 年日本得研究人員將多粘菌素 B 涂附在血濾器中空纖維的內(nèi)壁上, 可以較好地清除血漿中的內(nèi)毒素. 但是多粘菌素B 價(jià)格昂貴, 且具有腎毒性, 如果從載體上脫落則有毒副作用, 并且上述方法需要將血漿與血球分離后, 進(jìn)行血漿灌流, 費(fèi)用十分昂貴,不適合在國(guó)內(nèi)推廣。

    因?yàn)檠撼煞謴?fù)雜,血液凈化吸附樹脂技術(shù)含量高,難度大。我國(guó) 20 世紀(jì) 80 年代以前吸附樹脂的研究與生產(chǎn)均屬空白。 我國(guó)南開大學(xué)高分子化學(xué)研究所自 70 年代末開展對(duì)吸附樹脂的研究工作以來,在血液凈化高分子吸附材料方面己取得了大量研究成果。他們研制的大孔吸附樹脂已經(jīng)成功應(yīng)用于解毒、腎病、肝病等領(lǐng)域。改變吸附樹脂的載體及樹脂上的功能基團(tuán)都可以增加對(duì)目標(biāo)物的吸附能力。 目前,吸附樹脂是臨床上使用最多得血液吸附材料。國(guó)內(nèi)有研究顯示,吸附樹脂(下圖 N l、 N 2、 X3) 對(duì)尿毒癥患者血漿中分子物質(zhì)的吸附率為 30%-34% , 而炭化樹脂 ( H 2 )和離子交換樹脂 ( J3 ) 的吸附率較差, 分別為 2 2 . 5%和 15.4%。

吸附樹脂對(duì)血漿中分子物質(zhì)的吸附率高于碳化樹脂和離子交換樹脂

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    血液灌流在臨床上的使用已經(jīng)有超過 50 年的歷史, 目前仍然是急救中毒領(lǐng)域最主要的治療手段之一。早在 1948 年 Muirhead 和 Reid曾使用離子樹脂進(jìn)行血液灌流實(shí)驗(yàn),清除動(dòng)物體內(nèi)的尿毒癥毒素;1960 年陰離子交換樹脂被證明可用于清除動(dòng)物體內(nèi)的水揚(yáng)酸鹽和苯巴比妥等毒素;后來, Schreiner 成功地將離子交換樹脂應(yīng)用于對(duì)中毒病人的救治中。 這些研究成果使人們對(duì)血液灌流有更深入的理解,并開始應(yīng)用于臨床治療。早期的臨床經(jīng)驗(yàn)表明, 相比于血液透析、腹膜透析等血液凈化技術(shù), 血液灌流有更高的毒素清除率,尤其是對(duì)于缺乏解毒劑的藥物中毒,例如巴比妥、 茶堿和百草枯等,以及其他血液凈化方式難以解決的蛋白結(jié)合類毒素分子。 因此,血液灌流在 20 世紀(jì) 70 年代和 80 年代快速發(fā)展起來。 在這期間,血液灌流技術(shù)不斷完善, 主要包括吸附劑的改良(例如包裹活性炭以減少并發(fā)癥)和新型吸附樹脂的出現(xiàn)。不久之后,血液灌流技術(shù)開始被應(yīng)用于肝衰竭、血管炎以及一些自身免疫性疾病,適應(yīng)癥不斷拓展。血液灌流的吸附材料主要有活性炭和樹脂,目前均已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,其中以活性炭為材料的產(chǎn)品占多數(shù)。 相比活性炭,樹脂材料(如 XAD 系列) 對(duì)脂溶性化合物有更好的吸附和清除能力,但對(duì)水溶性化合物的吸附能力稍弱。 其他在臨床實(shí)驗(yàn)中使用過的吸附劑包括特定毒素抗體(如百草枯、 地高辛)、 非特異性吸附劑(如硅藻土)、特異性吸附劑(如β2-微球蛋白)等,但很少實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品化。

    隨著臨床研究的不斷深入,血液灌流在 70 年代和 80 年代進(jìn)入快速發(fā)展期, 然而 90 年代以后, 學(xué)術(shù)界對(duì)血液灌流的研究熱情卻逐漸消退,其使用頻率也開始逐漸下滑, 而原因是多方面的。

    首先,因?yàn)樵缙诘奈絼┭合嗳菪院臀教禺愋暂^差,導(dǎo)致由灌流引起的并發(fā)癥比透析多,主要有血小板減少、白細(xì)胞減少、低血鈣癥、 血磷酸鹽過少、低血糖以及纖維蛋白原減少等。 平均來說, 不同的灌流材料都會(huì)導(dǎo)致血小板數(shù)量下降 20-50%, 但幸運(yùn)的是, 這種血小板減少一般只是暫時(shí)的,極少導(dǎo)致出血癥狀。 同時(shí),灌流也會(huì)引起其他生物成分減少,例如前白蛋白、氨基酸、激素、 β-脂蛋白、免疫球蛋白、凝血因子和補(bǔ)體等。 早期的灌流設(shè)備還會(huì)引起更多的副反應(yīng),包括木炭栓塞、化膿反應(yīng)、溶血現(xiàn)象等,但大部分可以通過應(yīng)用新的包裹材料和包裹技術(shù)來克服。

動(dòng)物實(shí)現(xiàn)顯示,血液灌流期間白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)出行暫時(shí)性下降,但隨后有逐步恢復(fù)的趨勢(shì)

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    其次, 吸附劑容易飽和, 需要定期更換, 因此與透析相比灌流的治療成本更高。 由于市場(chǎng)規(guī)模有限,美國(guó)至今只有活性炭吸附劑實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化,單價(jià)在 350-500 美元之間, 遠(yuǎn)高于透析器(國(guó)內(nèi)中標(biāo)價(jià)僅100-200 元)。 而且透析器可以重復(fù)使用多次, 但灌流器必須每 2-3 小時(shí)更換一次,因?yàn)殡S著吸附劑接近飽和其吸附能力也會(huì)隨之減弱。 而在大多數(shù)的中毒治療中,通常維持 4-6 小時(shí)的灌流才能減輕中毒癥狀,并把血清濃度降至安全范圍。

隨著吸附劑接近飽和,其吸附能力逐漸減弱

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    再則, 新型的高通量透析(High-Flux Dialysis) 技術(shù)在某些毒素的清除方面表現(xiàn)出與灌流相近的效果, 因而灌流逐步被透析替代。 相比低通量透析, 高效能、高通量透析有更高的血流速率和透析液速率,大大提升對(duì)中大分子的清除率,同時(shí)對(duì)分子量達(dá)到 10,000 Da 的大分子毒素也能透析清除。 雖然對(duì)蛋白結(jié)合類毒素的清除率不一定能達(dá)到灌流的水平,但由于透析比灌流有更少的缺點(diǎn),因而更容易被臨床醫(yī)生接受。

相比低通量透析,高通量透析能顯著提升對(duì)中大分子毒素的清除率

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    國(guó)外調(diào)查顯示,在紐約的 34 家 911 -接收醫(yī)院中,僅有 10 家(29%)配備了活性炭灌流器,而且使用頻率較低。在過去 10 年里盡管中毒報(bào)告總數(shù)量在增長(zhǎng),但是用灌流治療的個(gè)案卻越來越少。 最終,血液灌流市場(chǎng)的逐漸萎縮導(dǎo)致國(guó)外相關(guān)的臨床應(yīng)用專業(yè)知識(shí)和監(jiān)管措施發(fā)展緩慢,進(jìn)一步限制了血液灌流在其他適應(yīng)癥領(lǐng)域的應(yīng)用。

紐約34家911-接收醫(yī)院中僅29%配備活性炭灌流器

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    目前, 國(guó)際學(xué)術(shù)界對(duì)血液灌流的研究還不夠充分,大部分只是單中心臨床試驗(yàn),臨床數(shù)據(jù)不夠完整, 樣本量不夠豐富, 因而腎病學(xué)家和臨床毒理學(xué)家就血液灌流的治療效果還沒有達(dá)成一致的臨床共識(shí)。未來還需要更多的深入研究,包括多中心的、國(guó)際性的、有明確方法論的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),以及能夠說明灌流比透析更有臨床價(jià)值的頭對(duì)頭試驗(yàn)。 在臨床研究還不明確的情況下, 美國(guó)的商業(yè)保險(xiǎn)公司對(duì)血液灌流的報(bào)銷范圍做了諸多限制。

    血液透析是終末期腎病患者維持生命的重要手段,但透析患者的遠(yuǎn)期生存率仍不見樂觀: 據(jù)統(tǒng)計(jì),美國(guó)血液透析患者的死亡率仍高于20%,歐洲約為 14%-26%。中大分子尿毒癥毒素的潴留和與透析患者的死亡高度相關(guān)。高通量透析器對(duì)比低通量有著更大的膜孔徑,能清除更多以β2-微球蛋白(β2-MG)為代表的蛋白結(jié)合毒素,從而改善透析患者預(yù)后,提高生存率。 90 年代開始, 高通量透析逐步用于終末期腎病患者的腎替代治療,至 2000 年全球使用人工合成膜的患者達(dá)到 60%,其中高通量透析膜占 65%,預(yù)計(jì)目前全球 50%以上的透析患者使用高通量透析膜。

    盡管高通量透析器的優(yōu)勢(shì)已被多項(xiàng)研究證實(shí),但高通量透析對(duì)生存期等臨床預(yù)后的影響目前仍存在爭(zhēng)議。 美國(guó)和歐洲分別進(jìn)行了兩項(xiàng)大型隨機(jī)對(duì)照研究HEMO(2002 年, 1846 例在透患者) 及 MPO(2009 年,集意大利、波蘭、西班牙、法國(guó)、葡萄牙、德國(guó)、比利時(shí)等多個(gè)歐洲國(guó)家的 738 例透析患者),是迄今為止規(guī)模最大、設(shè)計(jì)最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯?HFHD 對(duì)預(yù)后影響的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn), 結(jié)論均認(rèn)為,較之低通量透析,高通量透析并未顯著改善患者預(yù)后(P =0.214,差異性不顯著)。 進(jìn)一步的研究認(rèn)為, 主要原因是高通量透析對(duì)中分子的清除效果有限, 因此對(duì)于殘存腎功能較多的患者,高通量透析帶來的額外臨床獲益可能不明顯。

較之低通量透析,高通量透析并未顯著改善患者預(yù)后

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    近年來由于樹脂吸附劑制備技術(shù)的發(fā)展,以及血灌在清除中大分子尿毒癥毒素方面顯示出不可替代的作用,血液灌流越來越受到國(guó)外研究學(xué)者的重視。 在過去三十年間, 材料技術(shù)和包膜技術(shù)的進(jìn)步使得灌流材料的血液相容性更好, 不僅對(duì)毒素分子的吸附有更高的特異性,清除率比高通量透析更高, 而且副作用更少,因此近年來科研人員對(duì)利用新型吸附劑進(jìn)行血液灌流來改善長(zhǎng)期透析效果的研究興趣日益濃厚。 另外, 傳統(tǒng)的血液透析和其他血液凈化技術(shù)主要是通過彌散和對(duì)流來實(shí)現(xiàn)毒素的清除,容易受溶質(zhì)化學(xué)特性與透析膜材結(jié)構(gòu)的限制。 當(dāng)使用彌散和對(duì)流的技術(shù)無法從患者的血液中清除目標(biāo)分子時(shí), 吸附劑和血液灌流的使用可能成為血液凈化的另一種選擇。

高吸附效能的吸附劑材料在臨床被用于特定目的的體外血液凈化技術(shù)已接近50年
年份
進(jìn)展
1850
最初,無機(jī)鋁硅酸鹽(沸石)用以交換 NH4 和 Ca 離子
1910
使用沸石的水軟化劑再有無機(jī)酸時(shí)變得不穩(wěn)定
1935
Adams 和 Holmes 合成了首個(gè)有機(jī)聚合交換樹脂
1950
人工合成的多孔聚合物應(yīng)用(苯乙烯或丙烯酸基)
1960
生化特性的處理(商業(yè)用途)
1970
在血液凈化技術(shù)中的應(yīng)用,例如血液灌流
1980-2000
材料設(shè)計(jì)和包膜技術(shù)的進(jìn)步,使得灌流材料的血液相容性更好
2000-
尋找更新的吸附材料和應(yīng)用空間

 數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    在過去,HP 的應(yīng)用受到吸附材料的相對(duì)生物相容性和它與血液接觸所產(chǎn)生的顯著副作用的限制。今天,這些反應(yīng)已經(jīng)變得很罕見,可以用兩種方式來預(yù)防:1.血漿灌流: 血漿從血液中分離出來,然后在吸附柱上循環(huán)。在吸附完成后,血液重新形成,這樣紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板就不會(huì)接觸到吸收劑表面,避免了生物不相容反應(yīng),但由于治療費(fèi)用較高,不適宜大范圍臨床推廣。2. 包膜技術(shù):一些吸附劑的表面應(yīng)用特殊工藝包裹生物涂層或血細(xì)胞涂層,這樣就增加了血細(xì)胞的耐受力。

血漿灌流原理圖

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    臨床研究顯示,血液灌流對(duì)蛋白結(jié)合類毒素表現(xiàn)出不錯(cuò)的清除效果。 以β2-微球蛋白為例,其蓄積不僅可以導(dǎo)致透析相關(guān)淀粉樣變,更直接與死亡率相關(guān);國(guó)外研究顯示,經(jīng)過 4 小時(shí)的灌流,樹脂吸附劑能使人血清中的β2-微球蛋白濃度下降 99.2%,同時(shí)沒有明顯的副作用。隨著更為廣泛臨床研究的開展,血液灌流有望成為改善透析患者預(yù)后的重要手段。

4小時(shí)灌流后β2-微球蛋白濃度下降99.2%,血液灌流有望成為改善透析患者預(yù)后的重要手段

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    國(guó)家衛(wèi)生部 2010 年 2 月印發(fā)的《血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(2010版)》,對(duì)血液凈化技術(shù)的操作和臨床應(yīng)用進(jìn)行了明確指導(dǎo),該規(guī)程開拓性地將血液灌流技術(shù)的適應(yīng)癥范圍拓展至除中毒急救以外的免疫性系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、感染性疾病和多臟器功能衰竭等疾病,如尿毒癥、重型肝炎、高膽紅素血癥、 銀屑病、 系統(tǒng)性紅斑狼瘡、 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、膿毒癥、急性腫瘤溶解綜合癥等疑難或危重疾病等,預(yù)計(jì)中國(guó)市場(chǎng)容量超 100 億元。

預(yù)計(jì)中國(guó)市場(chǎng)容量超100億元
新興產(chǎn)業(yè),前景廣闊
尿毒癥
中國(guó)市場(chǎng)容量超100億元
中毒
重癥肝病
高膽紅素血癥
危重癥
系統(tǒng)性紅斑狼瘡
過敏性紫癜和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

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    全民醫(yī)保體系的逐步建成的同時(shí),國(guó)家也逐步建立了大病保障政策。 2012 年六部委共同發(fā)布《關(guān)于開展城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)工作的指導(dǎo)意見》,建立城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)試點(diǎn), 解決因病致貧、因病返貧的問題。《指導(dǎo)意見》明確將終末期腎?。蚨景Y)納入大病保險(xiǎn)補(bǔ)償政策,實(shí)際自付部分報(bào)銷比例不低于 50%。 2014 年全面開展城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)試點(diǎn)工作。納入大病保障體系后,終末期腎病的報(bào)銷比例達(dá)到90%,有益于顯著減小經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),延長(zhǎng)患者的生存期。目前,大病醫(yī)保報(bào)銷的費(fèi)用主要覆蓋血透和腹透, 對(duì)血液灌流的報(bào)銷額度有限,但是大病醫(yī)保的推出有望加快透析治療率的提升,而血液灌流作為血透的輔助治療手段, 其市場(chǎng)需求也將同步提升。 血液灌流在清除中分子方面有著不可替代的作用,長(zhǎng)期能夠改善患者預(yù)后,降低發(fā)病率,提高生存率,而且年治療費(fèi)用僅 1-3 萬元(按每月一次灌流計(jì)算), 其醫(yī)保覆蓋省市及報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)具備提升空間。

    相關(guān)報(bào)告:智研咨詢發(fā)布的《2018-2024年中國(guó)一次性使用血液灌流器行業(yè)深度調(diào)研及投資前景分析報(bào)告

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